注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤用什么溶解)

甲氨蝶呤的剂量为40mgmsup2sup，于第一天和第八天静脉给药白血病甲氨蝶呤与皮质类固醇及其它抗白血病药物的联合使用时可快速有效地缓解白血病，甲氨蝶呤的剂量为每天口服33mgmsup2sup，合用强的松；甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独应用或与其它化疗药物联合使用具体适应症如下1抗肿瘤治疗，单独使用乳腺癌妊娠性绒毛膜癌恶性葡萄胎或葡萄胎2抗肿瘤治疗，联合使用急性白血病特别是急性淋巴细胞性白血病或。

此外，甲氨蝶呤的副作用还有肝脏损害，有些患者用药后会出现一过性肝功能异常，长期用药可引起慢性肝纤维化胃肠道反应，如胃炎腹泻便血等还可导致脱发皮炎色素沉着，鞘内注射可引起化学性蛛网膜炎2减轻；恶性肿瘤组织中的 细胞增殖比大部分正常组织中的更快，因此甲氨蝶呤可以削弱恶性肿瘤的生长而 不对正常组织产生非可逆性的损伤银屑病时皮肤上皮细胞的增殖能力远强于正常皮肤增殖率的差别正是使 用甲氨蝶呤来控制银屑。

部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐主要经肾约40%～90%排泄，大多以原形药排出体外约10%通过胆汁排泄，半衰期t12α为1小时半衰期t12β为二室型初期为2～3小时终末期为8～10小时少量甲氨蝶呤；10ml1000mg 规格的甲氨蝶呤注射液为高渗溶液，禁用于鞘内注射当用于鞘内注射时，甲氨蝶呤注射液应该用适当的不含防腐剂的溶剂如 09%氯化钠注射液稀释至1mg ml 的浓度对于转换mgkg 体重至mgm2 体表面积或。

注射用甲氨蝶呤规格

1、降血脂化合物例如考来烯胺与甲氨蝶呤合用时，其结合甲氨蝶呤能力大于血清蛋白青霉素和磺胺类药物可能降低甲氨蝶呤肾清除率，已观察甲氨蝶呤血清浓度增高并伴有血液学和胃肠道毒性，甲氨蝶呤与青霉素或磺胺类药合用。

2、u操作注意事项u与所有抗肿瘤药物相同，配制甲氨蝶呤注射液必须由受过训练的专业人员 在指定地点完成最好在细胞毒性层流柜中在操作过程中应戴防护手套如果 皮肤或粘膜意外接触甲氨蝶呤溶液，污染部位应立即用肥皂和清水彻底清。

3、四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转。

4、1注射用甲氨蝶呤经2毫升注射水溶解，可注入静脉肌肉动脉和鞘内2急性白血病肌肉或静脉注。

注射用甲氨蝶呤的用法与用量

1、本品为不含防腐剂的黄色至橙色的无菌澄明液体，注射用水中含甲氨蝶呤 和氢氧化钠，共有3 种规格2ml50mg 和20ml500mg 规格内加有氯化钠，以使 溶液等渗甲氨蝶呤注射液10ml1000mg 规格为高渗溶液。

2、用于孕妇作为D类药物甲氨蝶呤有潜在的胚胎毒性和致突变性，因此不推荐用于妊娠妇女如果用药的潜在益处大于危害的话，甲氨蝶呤可用于可能怀孕的妇女，并应采取适当的避孕措施，如果患者在用药期间妊娠，应将其对胚胎的潜在。

3、甲氨蝶呤注射液，适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用 具体适应症如下1抗肿瘤治疗，单独使用乳腺癌妊娠性绒毛膜癌恶性葡萄胎或葡萄胎2抗肿瘤治疗，联合使用急性白血病。

4、您好，对二氢叶酸还原酶有高度亲和力，以竞争方式与其结合，使叶酸不能转变为四氢叶酸，从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干扰RNA，蛋白质合成属细胞周期特异性药主要作用于G1及G1S转换期细胞。

5、建议注射用甲氨蝶呤的不良反应包括1 骨髓抑制白细胞减少血小板减少贫血丙种球蛋白减少多部位出血败血症，这些副作用与剂量和使用时间有关2 皮肤系统红斑瘙痒荨麻疹光敏感脱色瘀斑毛细血管。