荧光分析(荧光分析法的注意事项有哪些)

荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同，进而根据荧光x射线的波长。

荧光分析是一种先进的分析方法，它比电子探针法质谱法光谱法极谱法等都应用的较广泛和普及，这同荧光分析具有很多优点分不开的荧光分析所用的设备较简单，如目测荧光仪和荧光光度计构造非常简单完全可以自己制造比。

使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发生的荧光通过发射单色器照射于检测器上，调节发射单色器至各种不同波长处，由检测器测出相应的荧光强度，然后以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧。

因此荧光分析法比分光光谱法灵敏度高分光光谱法的灵敏度一般只能检测到10#8315#8312克，两者相差三个数量级当然荧光分析法比起带电子显微镜的电子探针法灵敏度又低一些，然而电子探针仪器价格昂贵，使用不方便。

荧光分析法是一种利用某些物质的荧光光谱特性来进行定性定量的分析方法一般所说的荧光分析法，是指以紫外或可见光作为激发光源，所发射的荧先波长较激发光波长要长的分子荧充分析法。

不同点吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱，是分子吸收光谱而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态，当由其第一激发单重态的最低振动能级回到。

荧光分析的三大要素是激发光的波长，样品中荧光物质的浓度和被测荧光的波长一般的荧光分析中，都采用固定的激发波长和固定的荧光测量波长由于不同油田的荧光物质变化很大，通过样品的三维荧光谱图的详细研究，可查明油田。

Ii=IsWi 102式中，Is为Wi=100%时，该元素的荧光X射线的强度根据式102，可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体。

在紫外线照射下能发生荧光的无机物很少，但许多元素与有机试剂所组成的络合物，在紫外线照射下会发生荧光，由其荧光强度和标准曲线可以测定该元素的含量现在借助于有机试剂进行荧光分析的元素已达60余种至于非金属元素如。

1辐射与物质的非吸收作用引起的误差2荧光与光化学反应的影响，一般说来，荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略，多数情况下显色体系的荧光效率很小，而且荧光发射是各向同性，只有一小部分沿着透射光方向进入检测器，使。

分子荧光的发生主要包括三过程1分子的激发2分子去活化3荧光的发生分子的激发主要包括单线激发态和三线激发态，大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向。

优点极灵敏，可测定痕量成分缺点影响因素多，线性范围窄需要平行做阳性和阴性测定现在有的自动化检测设备已经有很多的改进了望采纳。

荧光，顾名思义就是在光的照射下发出的光从原子物理学的知识我们知道，对每一种化学元素的原子来说，都有其特定的能级结构，其核外电子都以各自特有的能量在各自的固定轨道上运行，内层电子在足够能量的X射线照射下脱离。

时间分辨荧光分析法Time resolved fluoroisnmunoassay，TRFIA是近十年发展起来的一测微量分析方法，是目前最灵敏的微量分析技术，其灵敏度高达1019，较放射免疫分析RIA高出3个数量级时间分辨荧光分析法TRFIA。

有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期荧光光谱包括激发谱和发射谱两种激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的。