华仁药业股票(华仁药业股票分析预测)
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，华仁药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司安徽恒星制药有限公司（以下简称“安徽恒星制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的“多索茶碱注射液20ml：0.2g规格”的《药品补充申请批准通知书》，具体情况公告如下：
一、药品基本情况
1．药品通用名称：多索茶碱注射液
2．剂型：注射剂
3．注册分类：化学药品
4．规格：20ml：0.2g
5．原药品批准文号：国药准字H20123351
6．包装规格：5支/盒
7．药品注册标准编号：YBH15902020
8．申请内容
药学研究信息：本品申请在原规格（10ml∶0.1g）的基础上增加与其同浓度的20ml∶0.2g的规格。
9．审批结论
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准在原规格（10ml∶0.1g）的基础上增加与其同浓度的20ml∶0.2g的规格的补充申请。核发新的药品批准文号。生产工艺照所附执行，其他照原批准执行。
10．上市许可持有人
名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路15号
11．生产企业
名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路15号
12．药品注册文号：国药准字H20217134
13．药品注册文号有效期：至2022年10月17日
二、同类药品的市场状况
多索茶碱注射液适用于支气管哮喘，慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难，为国家医保乙类品种。多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛支气管平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。
多索茶碱注射液最早由意大利Abc Farmaceutici SPA公司开发，并于1988年在意大利批准上市，2013年在国内批准上市。在国内，目前有13家公司取得该品种注册批件（含安徽恒星制药），其中：10ml：0.1g规格13家，20ml：0.2g规格2家（数据来源：国家药品监督管理局药品审评中心）。
根据米内网数据统计，2020年多索茶碱注射液在中国城市公立医院销售额为37,104万元，2021年一季度多索茶碱注射液在中国城市公立医院销售额为19,100万元，子公司安徽恒星制药市场占有率排名第四位。
三、对公司的影响及风险提示
子公司安徽恒星制药高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。2021年，安徽恒星制药多索茶碱注射液10ml:0.1g规格通过一致性评价，并中标第四批国家集采，销售规模大幅增长。本次增加多索茶碱注射液20ml：0.2g规格并取得药品注册批件，将进一步丰富公司的产品线，优化产品结构，对公司发展具有积极影响。但未来销售情况受医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化、市场推广因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
华仁药业股份有限公司董事会
二〇二一年十二月二十三日
推荐阅读
5 条评论
-
究信息：本品申请在原规格（10ml∶0.1g）的基础上增加与其同浓度的20ml∶0.2g的规格。9．审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注
-
发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。2021年，安徽恒星制药多索茶碱注射液10ml:0.1g规格通过一致性评价，并中标第四批国家集采，销售规模大幅增长。本次增加多索茶碱注射液20ml：
-
管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准在原规格（10ml∶0.1g）的基础上增加与其同浓度的20ml∶0.2g的规格的补充申请。核发新的药品批准文号。生产工艺照所附执行，其他照原批准执行。10．上
-
ici SPA公司开发，并于1988年在意大利批准上市，2013年在国内批准上市。在国内，目前有13家公司取得该品种注册批件（含安徽恒星制药），其中：10ml：0.1g规格13家，20m
-
l∶0.2g的规格的补充申请。核发新的药品批准文号。生产工艺照所附执行，其他照原批准执行。10．上市许可持有人名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路15号11．生产企业名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路15号12．药品注册文号：国药准